GDPR

如果您是一个将个人数据转移出欧盟的组织，您可能需要进行“转移影响评估”，这是GDPR规定的强制性国际数据转移风险评估。

所涉数据类型的性质至关重要，因为它将决定适用的法律规范。如果数据不被视为个人数据，就不会有任何特定的数据保护问题需要处理，因为欧盟适用的主要约束性法律文本《通用数据保护条例》（GDPR）仅适用于个人数据。个人数据的概念在《通用数据保护条例》中发挥着关键作用，体现了其物质范围的特点

使用这个易于使用的基于Excel的彩色编码模板，计算出您的数据保护风险并对您的数据进行分类。 你可以在对英国和欧盟通用数据保护条例（GDPR）知之甚少或一无所知的情况下填写所有内容——所需要的只是对你的业务有很好的了解。

《通用数据保护条例》（GDPR，欧盟指令95/46/EC）将于2018年5月25日生效，该条例将在整个欧洲标准化并加强对个人数据的保护。其首要目标是将个人数据的控制权交还给欧盟公民和居民，同时对违规行为实施重大制裁（最高2000万欧元，占全球年总营业额的4%）。

2023年5月22日，爱尔兰数据保护委员会（DPC）因违反欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）对Meta Ireland处以12亿欧元罚款。该决定对违反GDPR的行为征收了迄今为止最大的罚款，认为Meta Ireland在跨境数据传输过程中没有充分保护欧盟的个人数据。

欧盟-印度贸易和技术理事会周二（5月16日）在布鲁塞尔举行首次会议，为几个战略领域的合作铺平了道路，但国际数据流的潜在紧张局势笼罩着地平线。

欧洲法院2020年7月16日的裁决（C-311/18，Schrems II）继续对全球数千家企业产生连锁反应，尤其是在欧洲，它仍在影响有关国际数据传输的政治辩论。有了新的欧盟-美国数据隐私框架，欧盟委员会希望在Schrems II裁决宣布隐私盾无效后，为将个人数据从欧盟转移到美国创造坚实的法律基础。 这篇专栏文章关注的是这一决定所产生的经济影响，以及另一项失败的欧盟-美国协议将产生的影响，并主张改变既定的界限。

欧盟的数据战略旨在建立一个单一的数据市场，使其能够在欧盟内部和跨部门自由流动，造福于企业、研究人员和公共管理部门。数据的自由流动被定义为欧洲市场的“五大自由”。

在这项工作中，我们描述了一种特定于HIS的方法，该方法能够支持风险评估并执行DPIA。这种方法的主要贡献在于将信息系统而不是处理本身确定为分析对象。这在医疗环境中至关重要，因为涉及个人数据的过程非常复杂，否则很难追踪。

根据GDPR，DPIA应在单个处理或一组导致类似风险的类似处理上执行。因此，ROPA中定义的一个或多个处理是DPIA的主题（如果它们导致高风险）。 在医疗保健中，“处理”可能有多种定义：它可以指特定的护理路径，或指整个门诊环境，或指单个患者的单一诊断检查。